Die Wirkstoffeinheit wurde 2008 mit einem Onkologie-Block gegründet, der derzeit expandiert und eine Kapazität von 24 Millionen Tonnen/Jahr erreichen wird. Seit Januar 2012 gibt es eine voll funktionsfähige, nicht-onkologische Sektion auf einer Fläche von ~ 50.000 qm.
weiterlesenDie Forschung und Entwicklung ist ein integrerer Bestandteil der Wirkstoff-Einheit und ihre dedizierten Wissenschaftler unterstützen die Neuproduktentwicklung sowie die Prozessoptimierung.
weiterlesenAccords klinisches Forschungsunternehmen wurde 1999 gegründet und ist jetzt eine der größten CROs in Indien.
weiterlesenDas Genehmigungsteam von Accord sitzt an unterschiedlichen Teilen der Welt, wobei sich das Backoffice in Indien befindet.
weiterlesenDie Gruppe betreibt 2 signifikante EU cGMP-genehmigte Fertigungsstätten, SEZ und Matoda. Möglichkeiten zur oralen Verabreichung von festen Dosierungen umfassen Antikrebs- und Immunsuppressiva sowie reguläre Tabletten und Kapseln, ergänzt durch Sprudel- und Kügelchenformulierungen.
weiterlesenAccord betreibt ein regionales Verpackungszentrum in der Nähe von Cambridge, Großbritanninen (unterstützt durch unser Test- und Freigabezentrum in Harrow, Nord-London, in der Nähe unseres regionalen Hauptsitzes).
weiterlesenAccord hat in der EU Ressourcen zur Qualitätssicherung abgestellt, unterstützt durch effiziente und reaktive Qualitätssicherungsteams auf Werks- und Betriebsebene.
weiterlesenAccord Healthcare ist jung und dynamisch und vollkommen unbelastet durch frühere Unternehmungen - wir sind entschlossen, große Wirkung zu zeigen.
weiterlesenUnser PV-Service versorgt uns mit allen Anforderungen der Arzneimittelüberwachung in der ganzen EU.
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