Wirkstoffe

Die Wirkstoffeinheit wurde 2008 mit einem Onkologie-Block gegründet, der derzeit expandiert und eine Kapazität von 24 Millionen Tonnen/Jahr erreichen wird. Seit Januar 2012 gibt es eine voll funktionsfähige, nicht-onkologische Sektion auf einer Fläche von ~ 50.000 qm.

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Forschung & Entwicklung

Die Forschung und Entwicklung ist ein integrerer Bestandteil der Wirkstoff-Einheit und ihre dedizierten Wissenschaftler unterstützen die Neuproduktentwicklung sowie die Prozessoptimierung.

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Auftragsforschung für klinische Studien

Accords klinisches Forschungsunternehmen wurde 1999 gegründet und ist jetzt eine der größten CROs in Indien.

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Zulassungen

Das Genehmigungsteam von Accord sitzt an unterschiedlichen Teilen der Welt, wobei sich das Backoffice in Indien befindet.

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Herstellung

Die Gruppe betreibt 2 signifikante EU cGMP-genehmigte Fertigungsstätten, SEZ und Matoda. Möglichkeiten zur oralen Verabreichung von festen Dosierungen umfassen Antikrebs- und Immunsuppressiva sowie reguläre Tabletten und Kapseln, ergänzt durch Sprudel- und Kügelchenformulierungen.

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Marktversorgung

Accord betreibt ein regionales Verpackungszentrum in der Nähe von Cambridge, Großbritanninen (unterstützt durch unser Test- und Freigabezentrum in Harrow, Nord-London, in der Nähe unseres regionalen Hauptsitzes).

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Qualität

Accord hat in der EU Ressourcen zur Qualitätssicherung abgestellt, unterstützt durch effiziente und reaktive Qualitätssicherungsteams auf Werks- und Betriebsebene.

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Verkauf & Marketing

Accord Healthcare ist jung und dynamisch und vollkommen unbelastet durch frühere Unternehmungen - wir sind entschlossen, große Wirkung zu zeigen.

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Pharmakovigilanz

Unser PV-Service versorgt uns mit allen Anforderungen der Arzneimittelüberwachung in der ganzen EU.

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