ACCORD FRANCE

La filiale Accord Healthcare France, dont l’activité a débuté en 2010, est activement impliquée dans la commercialisation de spécialités pharmaceutiques génériques couvrant divers domaines thérapeutiques tels que l’oncologie, l’anesthésie, les pathologies du système cardiovasculaire, les troubles métaboliques… Nous sommes fiers de notre savoir-faire et de notre croissance continue parmi les plus dynamiques dans le domaine des médicaments génériques. Nous développons à présent notre portefeuille de produits biotechnologiques issus de notre développement et de partenariats stratégiques. Nous avons développé une expertise reconnue pour une large gamme de formulations allant des comprimés aux formes injectables. Nous nous engageons sur la qualité de nos produits et sur notre perpétuelle volonté d’innovation. Accord est devenu un partenaire incontournable pour répondre aux besoins de santé en France et a intégré les compétences requises pour répondre aux spécificités du marché Français. Nous sommes plus que jamais à l’écoute des professionnels de santé.

ACCORD EUROPE

Accord dispose d’un important réseau de commercialisation et de distribution en Europe. Avec une maison mère localisée au Royaume-Uni, Accord commercialise actuellement ses produits dans plus de 30 pays européens. Accord a enregistré une croissance de ses ventes en Europe, cumulées sur 12 mois, de l’ordre de 115 millions de dollars et prévoit une croissance significative à deux chiffres pour l’année à venir. Sur le secteur hospitalier, Accord a enregistré une augmentation des ventes de l’ordre de 197%. Accord possède l’un des portefeuilles produits les plus dynamiques de l’industrie pharmaceutique générique et a enregistré une augmentation considérable du nombre de molécules commercialisées.

A ce jour, Accord dispose de près de 7.000 autorisations de mise sur le marché, correspondant à plus de 187 molécules (DCIs) couvrant de multiples domaines thérapeutiques. Le portefeuille produits d’Accord a augmenté de 713% depuis le lancement du 1er générique en Août 2008 et sa croissance annuelle moyenne a dépassé les 40%. La stratégie d’implantation d’Accord en Europe est le résultat d’un positionnement unique. Nous développons continuellement nos infrastructures pour répondre au mieux aux besoins de nos clients. Ces dernières années, nos investissements se sont concentrés sur l’augmentation de notre capacité de production et le développement de nos filiales européennes. Accord vise à consolider et renforcer sa présence européenne pour que de plus en plus de patients puissent bénéficier de médicaments de qualité de manière plus rapide et plus économique. Pour de plus amples informations, veuillez consulter le lien : http://www.accord-healthcare.eu.

ACCORD A TRAVERS LE MONDE

Avec une présence importante en Amérique du Nord, en Europe, en Amérique du Sud, en Australie, en Nouvelle-Zélande, en Afrique du Sud et plus récemment dans les régions MOAF et ANASE, Accord Healthcare est très rapidement devenu l'un des laboratoires pharmaceutiques génériques des plus dynamiques. Avec une large gamme de produits dans des segments en pleine croissance, tels que l'oncologie, la cardiologie, la neurologie, la néphrologie, l’urologie, la psychiatrie, la diabétologie, les soins intensifs et la gastro-entérologie, le réseau de ventes et de distribution d’Accord couvre maintenant plus de 70 pays.

Le portefeuille produits d’Accord ne cesse de s’enrichir. Aujourd'hui, nous commercialisons plus de 7000 références (187 molécules) avec des perspectives de développer notre pipeline dans les années à venir en y intégrant des produits à forte valeur ajoutée.

Accord positionne la qualité comme un gage de réussite. Nos produits sont fabriqués selon les normes de qualité internationales et nos usines de fabrication sont approuvées par les principales instances réglementaires internationales : l'USFDA, MHRA, EMA, TGA, MCC, ANVISA. De plus, notre volonté de développer les médicaments à la pointe de la technologie ainsi que les biosimilaires constitue une priorité d’évolution pour notre Laboratoire afin de répondre aux défis de l’avenir.

Accord s’engage à mettre la sécurité de l’utilisateur au cœur de son offre. Accord est une entreprise jeune et dynamique qui cherche à améliorer en permanence la sécurité et l’efficacité des produits pharmaceutiques distribués, tout en proposant des caractéristiques innovantes à ses concepts et ses produits.

Le code- barres 2D

Le QR code, un code-barres en deux dimensions, est une innovation relativement récente. Ce code a une grande capacité de stockage de données et résiste à des environnements hostiles. Il est souvent utilisé pour l’identification de produits et le suivi des lots de médicaments. De nombreuses organisations recommandent l’utilisation de QR code, principalement pour les différents avantages qu’elle offre:

• Amélioration de l’exactitude des données
• Saisie et gestion plus rapide des données
• Moindre coût
• Flexibilité

PharmaShield® est un film synthétique thermo-rétracté entourant le flacon, allant du fond renforcé à la bague de sertissage.

Avantages du PharmaShield®:

• Protège de la casse et des potentielles fuites
• Assure une protection supplémentaire dans la prévention des risques de contamination externe
• Protège l’étiquette et ses informations essentielles
• Film transparent sans latex : supprime les risques d’allergies dues à ce produit

Avantages de la bague de sertissage:

• Réduit le risque de bris de verre et de blessures
• Minimisation du risque de dessertissage lors du retrait de la capsule Flip-Off
• Retrait facilité de la capsule Flip-Off

Autres caractéristiques des produits Accord

• Code Datamatrix sur l'étiquette : améliore le contrôle des stocks et réduit les éventuelles erreurs lors de la distribution des médicaments
• Capsule Flip-Off
• Lignes horizontales représentant le volume de remplissage de chaque présentation
• Flacons avec une base renforcée sans PVC : fournit une meilleure stabilité pendant la manipulation et réduit le risque de casse en cas de chute du flacon

Reconnaissant le fait que ses infrastructures doivent toujours être dans la capacité de résoudre les difficultés le plus rapidement possible, Accord a pris un nouveau tournant dans sa façon d’approvisionner les médicaments dans le marché fragmenté qu’est l’Europe. Avec ses 550 millions d’habitants, ses 27 pays, et plus de 20% du PIB mondial, l’Union Européenne est le plus gros marché au monde. Bien que ces marchés soient très différents les uns des autres, les procédures de régulation requises pour obtenir les autorisations pour vendre des produits pharmaceutiques dans cette zone ont été harmonisées ces dernières années.

Le délai de production depuis la commande de la substance active jusqu’à la livraison du produit fini peut aller jusqu’à six mois. Compte tenu des nombreuses ruptures de stock qui existent actuellement en Europe, le nombre de commandes présente une grande variabilité. Il est difficile d’adapter le schéma « fabrication à la commande » à cette situation. De ce fait, pour faire face à cette problématique, Accord mis en place une stratégie de « conditionnement à la commande » sur son site à Haverhill, Cambridge (Shire, UK), les produits étant déjà fabriqués en amont.

En d’autres termes, les sites de fabrication Accord agréés EMA et FDA produisent en grandes quantités les médicaments les plus utilisés, puis les transfèrent jusqu’aux sites de conditionnement. Ces produits en vrac sont enfin prêts à être conditionnés, puis livrés dans n’importe lequel des 27 pays de l’Union Européenne.

Grâce à ce procédé, Accord peut réduire les délais de production de quelques semaines. Cette stratégie d’utilisation de nos sites de fabrication et de conditionnement est bien plus adaptée aux demandes variables de l’Europe qu’une chaîne de distribution traditionnelle.

La responsabilité sociale d’Accord va bien plus loin que son engagement dans la protection de l’environnement. Accord accorde une attention particulière aux professionnels de santé et aux patients.

Plutôt que de simplement imiter ce qui a été fait avant, Accord s’emploie à développer une approche plus innovante. Par exemple, Accord a reformulé la Gemcitabine en une solution beaucoup plus concentrée. D’autres laboratoires pharmaceutiques ayant réalisé que les utilisateurs préféraient un produit sous la forme d'une solution plutôt que d'une poudre (forme du produit de référence) ont alors développé une solution dont la concentration correspond à celle du produit de référence. Nous avons réalisé que cette approche signifiait une plus grande quantité d’excipients administrée aux patients, une augmentation des contraintes de stockage et une empreinte négative sur l’environnement dans la mesure où plus de matériel est nécessaire pour traiter un patient.

Accord a développé la Gemcitabine 100 mg/mL en solution. Cette solution est unique aujourd’hui, et offre de nombreux avantages par rapport aux autres formes commercialisées de ce produit:

• Amélioration de l’observance
• Réduction des risques d’erreur de dosage
• Facilité de manipulation
• Minimisation du gaspillage et des pertes financières grâce à des présentations optimales
• Protection de l’environnement grâce à une moindre utilisation de matériaux nocifs
• Moins d’excipients administrés aux patients